Ambrotus Sciroppo Ambroxolo cloridrato Tosse Flacone 200 ml

Descrizione prodotto No Tosse Principi Attivi Composizione di Ambrotus sciroppo ambroxolo cloridrato tosse flacone 200 ml – Qual’è il principio attivo di Ambrotus sciroppo ambroxolo cloridrato tosse flacone 200 ml? AMBROTUS 30 mg/10 ml sciroppo flacone 200 ml 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg AMBROTUS 30 mg/10 ml sciroppo contenitori monodose da 10 ml Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, glicerolo, acido benzoico, propilene glicole. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti Composizione di Ambrotus sciroppo ambroxolo cloridrato tosse flacone 200 ml – Cosa contiene Ambrotus sciroppo ambroxolo cloridrato tosse flacone 200 ml? Idrossietilcellulosa, Sorbitolo 70%, Glicerolo, Acido benzoico, Aroma amarena, Propilene glicole, Acido tartarico, Acqua depurata. Indicazioni Indicazioni terapeutiche – Perchè si usa Ambrotus sciroppo ambroxolo cloridrato tosse flacone 200 ml? A che cosa serve? Trattamento delle nelle acute e croniche. Controindicazioni Quando non deve essere usato Ambrotus sciroppo ambroxolo cloridrato tosse flacone 200 ml? • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Gravi alterazioni epatiche e/o renali. • Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Posologia Quantità e modalità di assunzione di Ambrotus sciroppo ambroxolo cloridrato tosse flacone 200 ml – Come si assume Ambrotus sciroppo ambroxolo cloridrato tosse flacone 200 ml? Posologia Adulti: 10 ml 3 volte al giorno (30 ml). Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml 3 volte al giorno (7,5 ml).Bambini oltre i 5 anni: 5 ml 3 volte al giorno (15 ml). Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non usare AMBROTUS per trattamenti prolungati. Nelle acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Ambrotus. Conservazione Come si conserva Ambrotus sciroppo ambroxolo cloridrato tosse flacone 200 ml? Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione. Avvertenze Su Ambrotus sciroppo ambroxolo cloridrato tosse flacone 200 ml è importante sapere che: Sono stati segnalati casi di gravi quali multiforme, sindrome di Stevens Johnson (SJS) / necrolisi epidermica tossica (NET) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio , brividi, , tosse e . A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il . Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In caso di funzione renale compromessa, l’ambroxolo cloridrato può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in presenza di insufficienza renale, può essere previsto accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. L’ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle . Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Questo medicinale contiene 350 mg di sorbitolo per ml. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto . Questo medicinale contiene 2 mg di acido benzoico per ml.Questo medicinale contiene 30 mg di propilene glicole per ml. Interazioni Quali medicinali o alimenti possono modificare l’effetto di Ambrotus sciroppo ambroxolo cloridrato tosse flacone 200 ml A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali. In Gravidanza Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Ambrotus sciroppo ambroxolo cloridrato tosse flacone 200 ml. Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di ambroxolo cloridrato. Allattamento Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di ambroxolo cloridrato non è consigliato durante l’allattamento. Fertilità Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilità. Sovradosaggio Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Ambrotus sciroppo ambroxolo cloridrato tosse flacone 200 ml? Finora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di ambroxolo cloridrato alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico. Effetti Indesiderati Come tutti i medicinali, Ambrotus sciroppo ambroxolo cloridrato tosse flacone 200 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino – Quali sono gli effetti collaterali di Ambrotus sciroppo ambroxolo cloridrato tosse flacone 200 ml? Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1/10; Comune ≥ 1/100, Classificazione sistemico-organica Molto comune (≥1/10) Comune (≥1/100 e Non comune (≥1/1.000 e Raro (≥1/10.000 e Frequenza non nota Disturbi del sistema immunitario       Reazioni di ipersensibilità Reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo       Rash, Reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata) Patologie del sistema nervoso   Disgeusia       Patologie gastrointestinali   Nausea, ipoestesia orale Vomito, , , , secchezza della bocca Secchezza della gola Pirosi Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche   Ipoestesia faringea     Ostruzione bronchiale Patologie renali e urinarie       Disuria   Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione       Stanchezza   Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo .content/segnalazioni-reazioni-avverse.